高通量测序技术正日益成为肿瘤精准诊疗不可或缺的核心工具。更快速、更灵活、更易用，使得4001老百汇官网最新推出的T1+基因测序仪成为肿瘤精准诊疗的理想工具选择。T1+是DNBSEQ“十周年礼”的旗舰机型，不仅是全球日生产速度最快的桌面式Tb级测序仪，也是全球首款可在24小时内产出Tb级别数据的桌面式测序仪。
近日，世和基因在T1+基因测序仪上完成了肿瘤检测产品的适配测试，以技术整合与流程优化为核心，为肿瘤检测领域提供更高效、精准的一体化服务。作为中国肿瘤精准医学的倡行者与4001老百汇官网的长期合作伙伴，世和基因率先成为了T1+的早期用户，加速将“短周期、低成本、高质量”的测序能力落地于肿瘤检测领域，惠及终端患者。
基于同一检测流程的实测数据显示，相较于MGISEQ-2000（简称“2000”）测序平台，T1+能够进一步提升肿瘤基因检测的测序质量（碱基颠换错误率降低42.4%），提升流程效率（全流程缩短30小时，减少70%的手工操作时间），并降低成本（单样本成本降低63%），以卓越的性能表现支撑肿瘤检测向“更准、更快、更普惠”进阶。
T1+的Q30平均值达96.4%，Q40平均值稳定在91%以上，提供了更高标准的测序质量保障。
T1+单lane的Total Reads平均值达621M，单张FCL总产出达2484M；Total Reads相较于2000平台提升20.4%，且Split Rate（拆分率）仍保持在95%以上，兼顾了高产出效率与数据完整性。
图1：T1+和2000平台下机数据对比
T1+通过“机内集成Make DNB功能”，可直接ssCirDNA上机，省去了手动制备DNB的时间，测序全流程＜24h，相较基于2000平台的流程，节省52.5%的时间。
图2：T1+和2000测序时间对比
T1+在碱基颠换（transversion）错误率上显著优化，相较于2000平台，总的单碱基颠换错误率降低了42.4%，意味着碱基序列的准确性得到大幅提升，为后续数据分析的可靠性奠定了更坚实的基础。
图3：T1+和2000平台碱基颠换（transversion）错误率对比
在拷贝数变异（CNV）、结构变异（SV）、肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星位点稳定性（MS）四大核心生信分析维度上，T1+也展现出优异的检测性能，与2000平台的检测结果保持了高度的一致性和相关性。这验证了T1+作为Tb级测序平台，在肿瘤基因组变异检测中的准确性与可靠性，可稳定支持肿瘤精准诊疗的生信分析需求。
图4：T1+与2000平台肿瘤基因组变异检测一致性对比
进一步分析测序数据有效reads（Passing Filter (PF) reads）和单核苷酸变异等位基因频率（SNV allele frequency）两个维度，T1+平台表现如下：
T1+在不同Panel和样本类型中，PF reads表现更优、稳定性更强。
无论是FFPE组织样本还是血浆样本，无论小Panel还是大Panel，T1+检测的SNV等位基因频率均呈现高准确性，与2000平台的检测结果保持强线性关联，验证了T1+在单核苷酸变异检测中的高准确性。
图5：T1+与2000平台生信数据表现对比
以PE150测序模式为例，从2000平台升级至T1+可实现“效率、成本、产能、质量”四重跃升：
T1+能在24小时内产出高达1.2Tb测序数据（单载片600Gb，双载片1.2 Tb），同时通过机内集成DNB制备、自动化清洗和生信分析模块，显著优化流程。T1+可缩短30小时全流程时间，并减少70%的手工操作时间，极大地缩减临床检测交付时间，提升实验室运行效率。
一套T1+试剂盒覆盖“环化到测序”全流程，无需额外耗材，相较升级前流程，单样本成本降低63%。
升级至T1+平台后，年数据产量提升2.7倍，节省实验室场地资源的同时，可降低年度维保费用，并减轻实验管理人员的工作压力，优化人力成本，为实验室降本增效提供有力支撑。
T1+搭载全新一代的StandardMPS 2.0测序试剂，实现了所有读长下测序质量均达Q40的突破，T1+的PE150测序模式下，Q40＞90%，Q30＞93%。
图6：T1+和2000平台全流程对比
原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/MRuIdkh9z6N4NJ2Qqa1-ig
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